Desarrollo del agente anticancerígeno


...Comenzar el Desarrollo del agente anticancerígeno...

Sachin K. Bhosale, Shreenivas R. Deshpande y Rajendra D. Wagh . En un intento por desarrollar un agente anticancerígeno eficaz y seguro, 3- (4-clorofenil) -4-synonecarboxaldehído se ha diseñado y sintetizado bajo la ecografía mediante la formilación de 3- (4-clorofenil) - Sydnone y caracterizado por estudios espectrales. El método ultrasónico de síntesis se encontró que era simple, ecograma, reduce el tiempo de reacción y dio un buen rendimiento en comparación con los métodos tradicionales de síntesis. La actividad anticancerígena de los compuestos se probó contra 60 líneas celulares de tumores humanas y en comparación con el sulfato de vincristina de fármaco estándar. La evaluación de citotoxicidad reveló que el compuesto es más potente contra NCI-H23 (cáncer de pulmón de células no pequeñas) con actividad comparativa del sulfato de vincristina. El compuesto también había mostrado citotoxicidad moderada contra T-47D (cáncer de mama), CAKI-1, UO-31 (cáncer renal), HL-16TB (leucemia), NCI-H23, NCI-H522 (cáncer de pulmón de células no pequeñas), SNB-75 (cáncer del CNS), MALME-3 (MELANOMA). En el futuro, la investigación y la modificación de los compuestos a diferentes derivados pueden llevar al desarrollo de un potente medicamento contra el cáncer. Anticancer, 1, 2, 3-oxadiazol-5-olato, formilación, Ultrasonidos .


...En medio de la Desarrollo del agente anticancerígeno...

IR (KBR): 1790 (C = O Anillo Sydnone), 1640 (C = O Aldehyde). H RMN (400 MHz, DMSO-D): Δ 7.2, 7.2, 7.3, 7.3 (CL-PH-), 9.61 (Sydnone-4-cho). C RMN (40 MHz, DMSO-D): δ 127, 129, 129, 130, 130, 134 (CL-PH-) 190 (CHO). Análisis de elementos: C; 48.13, h; 2.24, n; 12.47, o; 21.37 . Síntesis de 3- (arilo sustituido) -4-synonecarboxaldehído () en condiciones de ultrasonjuración . El compuesto sintetizado fue Pulsado para el ensayo anticancerígeno preliminar por el Instituto Nacional del Cáncer (NCI), Bethesda, EE. En un panel de células tumorales humanas in vitro 60. El proceso utilizó 60 líneas celulares de tumores humanas diferentes de la leucemia, pulmón de células no pequeñas, colon, CNS, melanoma, ovárico, cáncer renal, postrado y de mama que se dirigió a mostrar la inhibición del crecimiento selectivo o el asesinato celular de líneas celulares de tumores particulares por Compuesto específico. La detección comienza con la evaluación de compuestos seleccionados contra estas 60 líneas celulares a una sola dosis de 10 M. La salida de la pantalla de dosis única se informa como un gráfico medio del porcentaje de crecimiento de las células tratadas.


...Final de Desarrollo del agente anticancerígeno...

Mingyi M, Longru S y Lou Mei Ji (2013) Síntesis y evaluación biológica de los derivados de COMBRETASTATIN A-4 que contienen un resto de éter carbónico de 3'-O sustituido como posibles agentes antitumorales. Chemistry Central Journal, 7 (1): 179. . alanwaidan IA, Alanazi am Abdel-Aziz AA, Mohamed MA y EL-AZAB AS (2013). Diseño, síntesis y evaluación biológica de 2-Mercapto-3-feneshylquinazoline con fragmentos de anilidos como posibles agentes antitumorales: estudio de acoplamiento molecular. Bioorgánico y amplificador; Cartas de química medicinal: 3935-3941. . SENFF-RIBEIRO A, Echevarria A, Silva EF, Franco CRC, Veiga SS y Oliveira MBM (2004) Efecto citotóxico de un nuevo compuesto mesoiónico 1, 3, 4-tiadiazolio (MI-D) en celda Líneas de melanoma humano. J. Cáncer; 91 (2): 297-304. . Butkovic K, Marínica Z y Sindler-Kulyka M (2011) Síntesis de 3- (O-Stilbenil) Sydnone y derivados de 3- (O-Stilbenil) -4-Sustitución de Sustitución y su evaluación antitumoral.


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